高分子聚合物的分子结构播报
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高分子材料具有大分子的链结构和特有的热运动，决定了它具有与低分子材料不同的化学性态。高分子材料的热学行为最大特征是它具有高弹性和粘弹性。在外力和能量作用下分子热运动，其热学性能变化幅度较大，强烈地遭到湿度和时间等诱因的影响。异戊二烯受力形成的变型是通过调整内部分子构象实现的。因为分子链构型的改变须要时间，除顿时的普弹性变型外，异戊二烯还有慢性的黏性流变，一般称之为粘弹性。共聚物的粘弹性又可分为静态粘弹性和动态粘弹性两类。静态粘弹性指溶胀和松驰现象，异戊二烯在温度下已有显著的溶胀和松驰现象。
高分子聚合物的挠度松驰播报
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就是在固定的气温和形变下，聚合物内部的挠度随时间降低而渐渐衰减的现象。这些现象也在日常生活中能观察到分子热运动，比如橡胶松紧带开始使用时觉得比较紧，用过一段时间后越来越松。也就是说，实现同样的形变量，所需的力越来越少。未交联的橡胶挠度松驰较快，但是挠度能完全松驰到零，但交联的橡胶，不能完全松驰到零。线形聚合物的挠度松驰的分子机理是，拉伸时张力迅速作用使缠绕的分子链伸长，但这些并拢的构型是不平衡的，因为热运动分子链会重新蜷曲，但形变量被固定不变，于是链可能解缠结而转到新的无规蜷曲的平衡态，于是挠度松驰为零。交联聚合物不能解缠结，因此挠度不能松驰到零。
研究松驰过程的重要性播报
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挠度松驰有重要的实际意义。高分子材料在成形过程中总离不开挠度，在固化成制品的过程中挠度来不及完全松驰，或多或少会被冻结在制品内。这些仅存的内挠度在制品的储存和使用过程中会渐渐发生松驰，进而导致制品挠曲、变形甚至挠度脱落。去除的办法时固溶或蠕变（如纤维热定形时吹入水蒸气）以加速挠度松驰过程。
溶胀涉及到高分子材料结构、分子量、分子链等等诱因。防止溶胀，就是想方式让材料稳定，如增强弹性让临界挠度大，添加抗氧剂让耐老化性能好，分子结构稳定。