新型冠状病毒引起的新型冠状病毒脑炎是当前全球关注的公共健康问题。新型冠状病毒（SARS-CoV-2）除了传播迅速，并且具有致命性。截止2020年6月7日，新型冠状病毒早已感染超过700千人，并抢走了超过40千人的生命。
2020年4月3日，《纽约晨报》著名专栏画家Carl和《纽约晨报》科学图形编辑Corum发表了题为"BadNewsin:the"的文章。该文章将SARS-CoV-2编码的29种蛋白以模式图和简明易懂的文字呈现下来。
病毒必须感染步入活细胞能够进行复制和传播。当SARS-CoV-2病毒找到合适的细胞时，它会注入一条包含整个基因组的RNA链。SARS-CoV-2病毒的基因组不到30000个核苷酸，研究学者早已鉴别出基因组才能转录多达29种蛋白质。为学者们对其他冠状病毒的研究提供了了解SARS-CoV-2蛋白的途径。
SARS-CoV-2的基因组分为非结构基因和结构基因两个部份。其中约占SARS-CoV-2全基因组总宽度三分之二的非结构基因富含两段编码蛋白质的序列，称为ORF1a和ORF1b；而紧跟其后的结构基因区域则编码S(Spike)、E、M、N结构蛋白。
（图1：SARS-CoV-2的29种蛋白质）
结构蛋白
冠状病毒结构基因组依次编码刺突蛋白(Spike)、包膜蛋白()、膜蛋白()和核衣壳蛋白()。
（图2：SARS-CoV-2）
刺突蛋白(S蛋白)承当病毒与寄主细胞膜受体结合及膜融合功能细胞膜受体，是寄主中和抗原的重要作用位点以及卡介苗设计的关键靶向。2019-nCoV的与人互作来感染人的呼吸道上皮细胞。
包膜蛋白(E蛋白)和膜蛋白(M蛋白)是冠状病毒高效组装的关键。
E蛋白
M蛋白参与病毒包膜的产生和发芽过程，即参与病毒的组装和病毒释放，抑制IFN功击。二者可用于测量抗原。
核衣壳蛋白(N蛋白)是冠状病毒中浓度最丰富的蛋白。在病毒体组装过程中，N蛋白与病毒RNA结合并造成螺旋核衣壳的产生。可以借助N蛋白构建快速检查2019-nCoV血浆抗原方式，也可以进一步制备单抗或举办解析该蛋白结构等研究。
非结构蛋白
SARS-CoV-2是一种正链RNA病毒，它的复制是由病毒非结构蛋白（nsp）的多亚基复制/转录复合物介导的。
SARS-CoV-2非结构基因中有两个大的重叠开放阅读框(ORF)，分别是ORF1a和ORF1b。每位都有一个编码16个预测的Nsps（如图1），主要是负责编码与病毒复制、转录相关的酶。
取消标记和切割蛋白·NSP3
NSP3是一种具有两个重要功能的蛋白质，一是切割其他病毒蛋白，便于行使各自的功能。它就会改变许多被感染细胞的蛋白质。一般健康的细胞会标记旧蛋白质以进行降解。并且SARS-CoV-2病毒可以消除这种标签细胞膜受体，改变蛋白质的平衡，增加细胞抵抗病毒的能力。
蛋白质剪子·NSP5
这些蛋白质可以使大多数其他NSP蛋白质从蛋白链上解放下来。
细胞中心·NSP9
这些蛋白质会通过微小通道溶入被感染细胞的核中，它可能还能影响分子进出核的运动——但是出于哪些目的，还未知。
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非结构蛋白nsp3
acute2Non-3(nsp3),（CSB-）