有丝分裂的过程、机制和意义有丝分裂概述有丝分裂真核生物是细胞分裂的基本方式。又称间接分裂、核分裂。在这些分裂过程中出现由许多纺锤丝构成的纺锤体，染色质集缩成球状的染色体。1882最先将此种分裂方法命名为有丝分裂。通过有丝分裂,作为遗传物质的(DNA)得以确切地在细胞世代间相传。通过有丝分裂和能够实现组织发生和个体发育。癌因子通过使有丝分裂的调控失常而造成癌症发生。细胞在进行有丝分裂时，核和胞质都发生形态上的变化，称有丝分裂期。两次有丝分裂之间称为分裂间期。有丝分裂期和间期合上去称。有丝分裂的打算工作,比如DNA复制、组蛋白合成、微管蛋白合成、能量打算等都是在间期进行的。动动物的许多组织细胞都进行有丝分裂。非常是胚胎发育时期细胞的有丝分裂旺盛。高等动物的根尖和茎端分生组织，高等植物的骨髓和一些上皮组织，都是观察有丝分裂现象的适合部位。有丝分裂过程前期细胞进行有丝分裂具有周期性。即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期。细胞在进行有丝分裂时，核和胞质都发生形态上的变化，称有丝分裂期。
有丝分裂过程是一个连续的过程，为了易于描述人为的界定为六个时期：间期()、前期()、前中期()、中期()、后期()和末期()。其中间期包括G1期和G2期，主要进行DNA复制等打算工作。前期。自分裂期开始到核膜解体为止的时期。间期细胞步入有丝分裂前期时，核的容积减小，由染色质构成的细染色线渐渐减短变粗，产生染色体。由于染色体在间期中早已复制，所以每条染色体由两条染色单体组成。胚乳在前期的后半逐渐消失。在前期终核膜断裂，于是染色体散于细胞质中。植物细胞有丝分裂前期时紧靠核膜有两个中心体。中心体放射出恒星丝，即放射状微管。带有恒星丝的两个中心体渐渐分开，移向相对的两极。核膜断裂后产生两极之间的纺锤体。中期前中期。自核膜断裂起到染色体排列在赤道面上为止。前中期的主要过程是纺锤体的最终产生和染色体向赤道面的运动。纺缍体有两种类型：一为有星纺两极各有一个以一对中心粒为核心的恒星，见于绝大多数植物细胞和个别低等动物细胞。一为无星纺锤体。两极无恒星，见于高等动物细胞。
有星纺锤体富含3种纺锤丝，即三种微管。一种是恒星微管，由恒星散射出的微管;二是极微管，是由两极分别向相对一极方向伸展的微管。三是动粒微管，与动粒连结的微管，又名动粒丝或牵引丝。无星纺锤体只有极微管与着丝点微管。核膜断裂后染色体分散于细胞质中。每条染色体的两条染色单体其动粒分别通过动粒与两极相连。因为极微管和动粒微管之间的互相作用，染色体向赤道面运动。最后各类力达到平衡，染色体乃排列到赤道面上。中期。从染色体排列到赤道面上，到它们的染色单体开始分向两极之前，这段时间称为中期。有时把前中期也包括在中期之内。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数量和形态。后期后期。每条染色体的两条姐妹染色单体分开并移向两极的时期。分开的染色体称为子染色体。子染色体抵达两极时后期结束。子染色体向两极的联通是靠纺锤体的活动实现的。末期。从子染色体抵达两极开始至产生两个子细胞为止称为末期。此期的主要过程是子核的产生和细胞体的分裂。子核的产生大体上是经历一个与前期相反的过程。抵达两极的子染色体首先解螺旋而轮廓消失，其周围集合核膜成份，融合而产生子核的核膜，核内出现胚乳。细胞体的分裂称胞质分裂。
植物和个别低等动物细胞的胞质分裂是以缢束或起沟的方法完成的。高等动物细胞的胞质分裂是靠细胞板的产生。细胞板渐渐扩展到原先的细胞壁乃把细胞质一分为二。有丝分裂期所用时间，因生物和细胞的种类不同而有很大差异。通常要1～小时，但快者有10多分钟就可完成，慢者需5～6个小时，甚至更长时间。通常细胞膜教具图，胚胎发生初期细胞分裂快细胞膜教具图，而成体组织细胞分裂慢。在有丝分裂期中一般是前期和末期时间较长，而中期和后期时间较短。许多理化诱因都影响有丝分裂过程。对于动物和低等植物的细胞，在一定范围内(约8~25)气温越低，细胞周期越长，有丝分裂过程也越慢。接近零度的高温可抑制纺锺体的产生，使细胞遇阻在有丝分裂中期。电离幅射，如X射线射线能抑制细胞步入有丝分裂。许多物理抗生素都有抑制有丝分裂的作用，如秋水仙素、对二甲苯等。推动有丝分裂的物理物质有动物凝集素、赤霉素等。有丝分裂动动物的不同植物细胞有丝分裂植物细胞有丝分裂的过程，与动物细胞的基本相同，不同的特征是：1.植物细胞有中心体，在细胞分裂的间期，中心体的两个中心粒各自形成了一个新的中心粒，因此细胞中有两组中心粒。在细胞分裂的过程中，两组中心粒分别移向细胞的两极。
在这两组中心粒的周围，发出无数条放射线，两组中心粒之间的星射线产生了纺锤体。2.植物细胞分裂末期，细胞的中部并不产生细胞板，而是细胞膜从细胞的中部向内凹坑，最后把细胞缢裂成两部份，每部份都富含一个细胞核。这样，一个细胞就分裂成了两个子细胞。有丝分裂分裂机制染色体的集缩构成染色体的细线在分裂前期减短变粗，染色体的这些集缩运动是通过染色线的螺旋化实现的。染色质浓缩过程和细胞质中的个别诱因有关。假如用实验方式使分裂期细胞与间期细胞融合，可以观察到间期细胞染色质会提早集缩成染色体。这说明分裂期细胞的细胞质中有某种物质能使得染色体纺锤体的产生由微管蛋白聚合成纺锤体微管的过程。微管蛋白的聚合有两种基本方式：一种是自我装配型，另一种是位点起始装配型，前者有特殊位点做为聚合的起始部位，后者没有这些特殊位点。产生纺锤体时的位点也称为“微管组织中心”(MTOC)。中心体和着丝点都是MTOC，它们在离体情况下都能表现出使微管蛋白聚合成微管的能力。纺锤体的产生似乎和那些MTOC的活动是分不开的。中期染色体运动分裂后期用抗生素(秋水仙素、巯基乙酸等)破坏纺锤体，则染色体不能排列到赤道面，去除抗生素后，纺锤体重新产生，则染色体又能排列到赤道面，由此可见，染色体向赤道面的排列和纺锤体的活动有关。
由幅射损伤或其他诱因引起的没有着丝点的染色体断片不能排列到赤道面上。为此说明，染色体向赤道面的排列和着丝点的活动有关。用微束紫外线照射时二价体的两侧着丝点或着丝点丝，则染色体不能恰好坐落赤道面，而偏近于未受照射的着丝点所面向的一极。这说明染色体在赤道面的配位必须两个着丝点及与两极相连的一侧着丝点丝都正常地发挥作用。按照以上事实和其他观察，猜想在前中期时两个着丝点分别以着丝点丝与两极相连，靠两极牵引力的平衡，使染色体坐落赤道面上。除这些牵引平衡的力量外，还可能有其他一些诱因起辅助作用。后期染色体运动后期时两组子染色体向两极联通，而在有些细胞两极也被推开更远。关于这种运动的机制尚无定论。后期时着丝点微管在向极的末端不断解聚，从而逐步变短。这可能是使染色体被拉向两极的重要诱因。由于在体外实验中给模型细胞添加O以阻抑微管的解聚时，则染色体向两极联通过程停止，反之，假如添加少量秋水仙素以促进微管解聚速率推进，则染色体向两极联通速率也推动。有些细胞在分裂后期两极分开更远可能是由下列机制造成的：来自两极的极微管在赤道区相互重叠，微管蛋白在它们的自由末端聚合而使微管加长。
这种重叠的来自两极的微管相互滑动，使两极推开更远。有丝分裂意义有丝分裂的重要意义，是将亲代细胞的染色体经过复制(实质为DNA的复制)之后，精确地平均分配到两个子细胞中去。因为染色体上有遗传物质DNA，因此在生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性。可见，细胞的有丝分裂对于生物的遗传有重要意义。来源：生化实验技术,生化与分子常用试剂配制,酶学实验技术,生化实验离心技术,层析技术lb