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Paralemmin1抗体细胞膜调控蛋白Paralemmin1抗体

更新时间:2023-10-11 文章作者:佚名 信息来源:网络整理 阅读次数:

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SDS-PAGE因便于操作,而具有广泛的用途,是许多研究领域的重要的剖析技术。1.蛋白质含量剖析;2.蛋白质剖析量的测定,按照迁移率大小测定蛋白质亚基的分子量;3.蛋白质含量的测定;4.蛋白质酯化的剖析;5.免疫沉淀蛋白的鉴别;6.免疫印迹的*步;7.蛋白质修饰的鉴别;8.分离和浓缩用于形成抗原的抗体;9.分离放射性标记的蛋白质;10.显示小分子氨基酸。SDS-PAGE有效分离范围取决于聚丙烯丙酯的含量和交联度,其孔径随着双丙烯丙酯与丙烯丙酯百分比的降低而降低,百分比接近于1:20时,孔径达到小值。分子量高于10kD的小分子肽类,即使用较高含量的聚丙烯丙酯凝胶的SDS-PAGE也不能*分离,或是显不出众,或是显带较弱,带型弥散。且分子量越小,疗效也越差。为了能在SDS-PAGE上显示测定小分子量的氨基酸,一般采取两种方式:一是降低凝胶的含量和交联度,在制胶时加入一些可以减少聚丙烯丙酯凝胶网限孔径的溶质分子,使用尿素、甘油或蔗糖等物质;二是选择缓冲液中的拖尾离子的种类和含量以达到改善氨基酸的分离疗效。Nth物理好资源网(原物理ok网)

【规格】:0.5mg1mgNth物理好资源网(原物理ok网)

【产品含量】:1mg/mlNth物理好资源网(原物理ok网)

【纯度】:≥96%Nth物理好资源网(原物理ok网)

【蛋白宽度】:FullNth物理好资源网(原物理ok网)

【产品应用】:SDS-PAGE,blot,ELISA,,Nth物理好资源网(原物理ok网)

【保存条件】:Storeat-20°Cforoneyear.Theisatroomforatleastonemonthandforthanayearwhenkeptat-20°C.Upon,andstoreat-20°Cor-80°C.Avoid/thaw.Nth物理好资源网(原物理ok网)

【保质期】:2年本公司有同一产品适用于不同实验的抗原。公司提供Elisa实验配对抗原抗体,须要请或99咨询。Nth物理好资源网(原物理ok网)

ELISA的基础是抗体或抗原的液相化及抗体或抗原的酶标记。结合在液相载体表面的抗体或抗原仍保持其免疫学活性,酶标记的抗体或抗原既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗原或抗体)与液相载体表面的抗体或抗原起反应。用漂洗的方式使液相载体上形成的抗体抗原复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗体或抗原,也通过反应而结合在液相载体上。此时液相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比列。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可依照呈色的深浅进行定性或定量剖析。因为酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方式达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗体,也可用于测定抗原。Nth物理好资源网(原物理ok网)

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SDS-PAGE蛋白质是两性电解质细胞膜抗原,在一定的pH条件下解离而带电荷。当碱液的pH小于蛋白质的等电点(pI)时,蛋白质本身带负电,在电场少将向负极联通;当碱液的pH大于蛋白质的等电点时,蛋白质带正电,在电场少将向正极联通;蛋白质在特定电场中联通的速率取决于其本身所带的净电荷的多少、蛋白质颗粒的大小和分子形状、电场硬度等。不同蛋白质具有不同的等电点,在步入分离胶后,各类蛋白质因为所带的静电荷不同,而有不同的迁移率。因为在聚丙烯丙酯凝胶电泳中存在的浓缩效应,分子筛效应及电荷效应,使不同的蛋白质在同一电场中达到有效的分离。在聚丙烯丙酯凝胶中加入一定含量的十二羰基硝酸钠(SDS)细胞膜抗原,因为SDS带有大量的负电荷,且这些阴离子表面活性剂能使蛋白质变性,非常是在强还原剂如过氧乙酸存在下,蛋白质分子内的二硫键被还原,肽链*伸展,使蛋白质分子与SDS充分结合,产生带负电性的蛋白质—SDS复合物;此时,蛋白质分子上所带的负电荷量远远超过蛋白质分子原有的电荷量,掩藏了不同蛋白质间所带电荷上的差别。蛋白质分子量愈小,在电场中联通得愈快;反之,愈慢。Nth物理好资源网(原物理ok网)

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