细胞膜上的水通道——2003年诺贝尔物理奖工作介绍生理科学进展20o7年第38003年诺贝尔物理奖工作介绍2003年生物物理系的院长,以日第15届世界毒理学会议在南京举行,现为医学中心副院长,细胞生物学系的院长也应邀参加水通道的发觉过程,院士的研究工作,以图院长左图为院长的诺贝尔奖证书;下图为院士在斯德哥尔摩音乐厅从日本国王卡尔十,早年的研究1974年至1975年,在毒理学系的实验室进行博士后的研究。1984年,Peter在rsity的g构建了第一个自己的实验室。当时作为血液学家,Peter和助手—mos开始研究球状红细胞增多症(),并分别与1985年和1986年在和上发表了相关文章,证明血影蛋2O世纪2O年代,随着对细胞膜的脂类双分子都容许水的简单扩散。
不同组织的Pd值不同,但变异不大。Pd值较低,约为101xm/s,并呈现出温Pd值近似为1则表明水的跨膜运动是通过简单扩象,如尿的浓缩,Pf/Pd1时水的转运,及有些细如肾小管,唾液腺,红细胞中。Macey等进一步证种对汞剂型敏感的水通道蛋白L3j。l~’/Pd远远大问题。在Peter之前,一些科学家曾企图克隆水通标记了阴离子交换蛋白(波长3),Benga三,第一个水通道蛋白——AQP1的发觉1988年还是一名血液病学家,当时他正在研究Rh血型抗体,打算增强小鼠体内的抗原数目以改变部份纯化的Rh氨基酸的性质。在分离Rh氨基酸(32kD)时细胞膜水通道,同时得到了一个分子量稍小的28kD蛋白。由于这两种蛋白的一些物化和生化性质相像,故开始时觉得28KD是Rh氨基酸的裂解物。而后实验室的博士后和助手采用去垢剂的方式纯化这些28kD的不连续的条带。此蛋白与一100个28kD的拷贝。纯化的小鼠肾组织28kD与小鼠红细胞28kD十分相像。人肾组织28kD抗原免疫但是在后续的研究中,和two—dimen生理科学进展2007年第aps均表明Rh氨基酸和28kD蛋白显存在5KD的甲基末端区域。
28kD红细胞跨膜蛋白有两种方式,28kD和。多项研究否认28kD和蛋白共同组成一个四亚基低聚物。纯化的28kD甲基端前35个多肽残基序列与26kD的巩膜主要内部蛋白有37%的相像。。。实验室的博士后等从一个人骨髓的cDNA文库中克隆和分离了28kD蛋白的cDNA【。它的编码区对应的是一个269个多肽膜区域,两个可能的膜外N一糖基化位点,甲基端和谷氨酸和谷氨酸(NPA)序列。28kD与已知的所有MIP蛋白家族有同源性。nof细胞通过MIP26吸收组织。MIP膜蛋白在多个物种中有分布。28kD蛋白最初被称为,即分子量为28kD的通道构成整合膜蛋白。检索遗传学的菌和动物中都存在类似的序列。这种线索进一步提示,这个28kD蛋白可能在水转运的细胞模型。加洲学院医学部的院士实验室在1990年做过研究,向南非爪蟾卵母细胞中微私密性Pf值。结果显示,来自红细胞,肾近曲小管mRNA注入爪蟾卵母细胞也可用于研究水通道克隆抒发。1991年院士实验室又借助—技术做实验j。
她们测量小鼠红细胞渗透水私密性Pf值,HgC1等物质对Pf物红细胞中,小鼠红细胞的Pf值最大,而在已研究生理科学进展2007年第38物质中HgC1:对Pf的抑制作用最强。观察美洲爪蟾卵母细胞注入50nl水或则注入小鼠网织红细胞HgC1等物质对Pf值的影响以及反应自由能Ea分裂mRNA的爪蟾卵母细胞中水通道的特点相像,1992年,及其在霍普金斯学院的同学协作,测试了28kD蛋白可能的水转母细胞注射水,实验卵母细胞注射2ng的南非爪蟾卵母细胞注入的cRNA后水转运变化图注射及仅注射等量溶剂的爪蟾卵母细胞转移至低渗氨水中3分钟后,对照组(左)不膨胀,实验组(右)膨胀等(1992),在霍普金斯本科一性转运水的特点而不是诱导或调控爪等(1994)细胞膜水通道,在英国奥尔胡白时,膜的内部就可看到许多半径0。01的小洞。随即,实验室又对人的AQP1基因序列进行了研究。实验显示,AQP1有四个外显子,