朗格汉斯细胞增生超微结构介绍
朗格汉斯细胞最典型的特征是细胞胞质内存在数量不等的颗粒。颗粒通常具有特征性形状——网球图案。颗粒长约200-400纳米,宽度均匀为33纳米。在所有病变中出现的概率为1-75%,通常在早期病变中存在大量颗粒。朗格汉斯细胞具有不规则的细胞核,胞质中可能存在数量不等的溶酶体。未发现细胞连接。......阅读更多
关于能斯特方程的基本信息
能斯特方程是定量描述某种离子在两个体系A和B之间的扩散电位的方程。在电化学中,能斯特方程用于计算电极上特定氧化还原对相对于标准电位的平衡电压。能斯特方程只有当氧化还原对中同时存在两种物质时才有意义。该方程把化学能与原电池的电极电位联系起来,对电化学做出了重大贡献,因此其发现者以他的名字命名。
艾姆斯实验的基本信息
艾姆斯试验的全名是污染物致突变性试验。艾姆斯试验是由美国加州大学生物化学家艾姆斯等人经过多年研究而创建的,是一种检测环境中致突变物的试验方法,是一种利用人工诱变的微生物作为指示微生物的监测方法,这种方法实际检测的是化学物质的致突变性[1]。
海因斯堡实验简介
一级胺或二级胺能与苯磺酰氯反应生成相应的磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺能与碱反应生成盐,并溶于碱溶液。若将碱溶液酸化至酸性,则会析出不溶的苯磺酰胺固体。二级胺生成的苯磺酰胺不能与碱反应,呈固体状态,不溶于碱溶液。叔胺不与苯磺酰氯反应,也不溶于碱溶液,酸化后可溶于稀酸。这就是试验,常用此反应。
欣斯伯格试验的化学反应简介
胺充当亲核试剂,在攻击磺酰氯亲电试剂时取代氯。由一级胺和二级胺形成的磺酰胺不溶于水,并与溶液中的固体一起沉淀:+ 2 RR'NH → ' + [RR'NH2]Cl。对于二级胺(R ' = H),最初形成的磺酰胺被碱降解。
阿斯伯格综合征心电图检查介绍
如果心源性晕厥是由心律失常引起的,心电图监测或普通体表心电图可以发现心律失常是快还是慢、室上性还是室性,对诊断和治疗有极高的价值。其中24小时动态心电图可以发现一些相关的心律失常,并确定心律失常与症状的关系。必要时可做心脏电生理检查,以明确晕厥的原因。
阿斯伯格综合征的鉴别诊断简介
晕厥的鉴别诊断应包括其他可引起晕厥的疾病,如血管迷走神经性晕厥、直立性低血压晕厥、颈动脉窦性晕厥、脑血管病性晕厥、代谢性疾病及血液成分改变引起的晕厥、精神神经疾病引起的晕厥等。还应与癫痫发作相鉴别。1.癫痫发作可发生在任何体位,突然发作前可有前兆,但仅持续数秒。发作时常引起外伤,如抽搐、眼痛等。
干燥综合征的流行病学
干燥综合征发病率较高,自然人群患病率不详,文献报道人群患病率为0.4%~0.7%。90%的干燥综合征患者为女性,发病年龄多在30~40岁之间。国外资料显示,老年人干燥综合征的患病率为3%~4%。美国血库中抗SSB抗体阳性者占1/1000,被认为是仅次于类风湿关节炎的常见风湿性疾病。我国1993年
干燥综合征的流行病学
干燥综合征发病率较高,自然人群患病率不详,文献报道人群患病率为0.4%~0.7%。90%的干燥综合征患者为女性,发病年龄多在30~40岁之间。国外资料显示,老年人干燥综合征的患病率为3%~4%。美国血库中抗SSB抗体阳性者占1/1000,被认为是仅次于类风湿关节炎的常见风湿性疾病。我国1993年
病理红细胞超微结构检查结果
(1)不规则红细胞 1)缺铁性贫血:透射电镜下,部分红细胞胞浆内缺乏游离铁蛋白及铁小体,红细胞的胞饮作用尚活跃,但胞饮小泡内无铁蛋白。 2)铁粒幼细胞性贫血:透射电镜下,红细胞线粒体中有铁沉积,主要沉积在线粒体基质中,呈高电子密度颗粒或团块状,含铁量高者可见线粒体肿胀、变形,甚至浓缩。
朗格汉斯细胞肉芽肿病简介
朗格汉斯细胞肉芽肿病,也称为嗜酸性肉芽肿或组织细胞增生症 X,是朗格汉斯细胞组织细胞增生症的一种。它是一种全身性疾病,可影响肺部、淋巴结、皮肤、肾脏、骨骼和中枢神经系统。这种疾病通常发生在儿童身上,但肺部受累在成人中更为常见。朗格汉斯细胞肉芽肿病可以原发于肺部,也可以是全身性疾病的一部分。肺组织细胞增生症没有明确的诊断。
氯吡格雷中甲酸物质检查介绍
取本品0.1g,精密称定,置50mL容量瓶中,缓缓加入少量稀释剂[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.0)-甲醇(93:7)]润湿物理学家朗格,静置约10分钟,振摇使药品溶解,然后用稀释剂稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取甲酸适量,精密称定,用稀释剂稀释制成每1mL约含0.01mg的溶液。
超微结构的概念
超微结构又称亚显微结构物理学家朗格,是指细胞内各种在普通光学显微镜下不能清楚分辨,而在电子显微镜下能观察到的微观结构(普通光学显微镜的分辨极限为0.2微米左右,细胞膜、内质网膜和核膜的厚度,核糖体、微体、微管和微丝的直径均在0.2微米以下),例如各种细胞器。
多中心网状组织细胞增生症病因分析
本病病因至今不明,曾被误认为本病与类风湿关节炎为同一种疾病,其实两种疾病在临床、病理及血清学方面都有明显差异,故与风湿病过程中的肉芽肿性变态反应类似。本病中,组织细胞巨细胞内脂质沉积被认为只是一种变性过程;或在某种刺激下,组织细胞继发吞噬组织细胞肉芽肿内各种脂质。
中性粒细胞晚幼细胞和带状细胞的超微结构
中性粒细胞晚幼粒细胞和带状粒细胞:由于这两期粒细胞形态相似,故一并叙述。其直径较中性粒细胞晚幼粒细胞小,细胞核较小,呈肾形或凹形。细胞核内异染色质占主导,只有少量真染色质位于近中央。因此,整个细胞核的电子密度较高,细胞核内无核仁。胞浆较中性粒细胞晚幼粒细胞多。出现大量糖原颗粒,使细胞质密度增加。胞浆内有游离核糖体。表面粗糙
首次观测到希格斯玻色子最重要的衰变
据物理学家组织网站11日报道,欧洲核子研究中心(CERN)大型强子对撞机(LHC)环形仪器实验组(ATLAS)在其官方网站公布实验证据,宣布首次观测到希格斯玻色子衰变成两个底夸克的重要过程。综合两轮实验数据后,标准误差为3.9西格玛,符合“观察到某种现象”的统计要求。希格斯玻色子可以衰变成
关于希格斯玻色子的五个未解之谜
原文出处:2012年7月4日,欧洲核子研究中心(CERN)的物理学家宣布发现了人们寻找48年的希格斯玻色子,填补了粒子物理标准模型的最后空白,打开了物理学的一扇新窗口。
希格斯玻色子的质量分布迄今为止被最精确地测量
大型强子对撞机(LHC)紧凑型μ子螺线管(CMS)国际合作小组在最新一期《自然物理》杂志上发表文章称,他们已经对希格斯玻色子的质量分布,即“宽度”做出了迄今为止最精确的测量:3.2MeV。这与标准模型的预测一致,但比之前的测量结果更精确,之前的测量结果只表明它的宽度必须小于9.2MeV。在粒子物理学的标准模型中,希格斯玻色子
希格斯玻色子的质量分布迄今为止被最精确地测量
原文来源:科技日报北京10月23日电(记者刘霞)大型强子对撞机(LHC)紧凑型μ子螺线管(CMS)国际合作团队在最新一期《自然·物理》杂志上撰文称,他们研究了希格斯玻色子的质量分布——“宽度
俄罗斯成功发射三颗格洛纳斯导航卫星
俄罗斯太空部队发言人佐洛图欣9月2日宣布,俄罗斯于当天凌晨成功发射三颗格洛纳斯-M全球导航系统卫星。佐洛图欣说,莫斯科时间2日4时53分(北京时间8时53分),三颗格洛纳斯-M导航卫星搭乘质子-M运载火箭从哈萨克斯坦拜科努尔航天发射场成功发射,预计将降落在莫斯科。
关于希格斯玻色子的五个未解之谜
2012年7月4日,欧洲核子研究中心(CERN)的物理学家宣布发现了人们寻找了48年的希格斯玻色子,填补了粒子物理标准模型的最后一个空白,打开了物理学的新窗口。科学家认为,正是这种“神秘粒子”赋予了其他粒子质量。自“现身”以来,希格斯玻色子吸引了无数科学家研究其性质,并参与全球
中国希望建造“希格斯粒子工厂”来捕获上帝粒子
欧洲大型强子对撞机内部 2013年诺贝尔物理学奖授予了比利时物理学家弗朗索瓦·恩格勒和英国物理学家彼得·希格斯,以表彰他们提出希格斯机制,成功预言了希格斯玻色子的存在。如何解读诺贝尔奖颁给希格斯玻色子?希格斯玻色子的发现对于人类认识宇宙有何意义?中国科学家对这一粒子的发现有何贡献?
小鼠白细胞分化抗原
大部分白细胞分化抗原在生物进化过程中是保守的,这是不同物种的动物发挥相同或相似的生物学功能所必需的。小鼠是免疫学中常用的实验动物,人类部分白细胞分化抗原的结构和功能的认识最早是从小鼠或小鼠衍生细胞实验模型中了解到的。表1-3列出了一些与人类CD抗原相似的小鼠造血细胞表面抗原,以供参考。
心内膜弹力纤维增生症检查方法介绍
1.X线检查可见左心室明显扩大,心影普遍扩大,与主动脉心影相似,左心边缘搏动减弱。尤其在透视左前斜位观察下,左心室搏动消失,右心室搏动正常时,更具有诊断意义。左心房常扩大。肺纹理增多,肺淤血明显。2.心电图检查多数有左心室肥大,ST段及T波改变。长期心力衰竭致肺动脉压力增高时,可出现右心。
心内膜弹力纤维增生症的鉴别诊断简介
本病需与婴儿期发生的、无明显杂音、左心室扩大的心脏病相鉴别:1、急性病毒性心肌炎有病毒感染史,心电图表现为QRS波电压偏低、QT间期延长、ST-T改变;而心内膜纤维化表现为左心室肥大,V5、6导联R波电压增高,T波倒置。2、左冠状动脉起源于肺动脉,患者因心肌缺血,
老年人前列腺增生的鉴别诊断简介
早期症状有尿频,尤其夜尿增多,排尿困难,尿流无力。晚期可出现严重尿频、尿急、尿困难,最终出现尿潴留;也可出现血尿、充溢性尿失禁;也可继发结石。直肠指检可触及增生的前列腺,表面光滑,质地较硬,中央沟消失。前列腺增大的程度一般以如下方式记录:前列腺如鸡蛋大小为I级增生;前列腺如鸭蛋大小为I级增生。
儿童先天性肾上腺增生症预后介绍
1.肾上腺危象是威胁生命的唯一因素,可发生于未治疗的失盐婴儿。2.影响生长:治疗前雄激素分泌增多而生长过快,骨骼成熟提前,骨骺闭合早,可导致身材矮小。非失盐症男性患儿易延误诊断,身材矮小。过量使用皮质类固醇也常导致身材矮小。3.影响性发育及生育:性发育及生育的影响主要是治疗不当所致。
良性淋巴网状内皮增生病因介绍
巴尔通体是一类不易染色的革兰氏阴性小菌,有三种与人类疾病有关。近年来,巴尔通体属被重新分类,属名也得到扩充:1.巴尔通体是在第一次世界大战期间在士兵的一种细菌感染中发现的,这种细菌被称为战壕热。在随后的几十年里,它变得不常见或仅在世界范围内零星出现。它见于无家可归者、城市酗酒者、杆菌性血管瘤、菌血症
肥大细胞增多症的症状
肥大细胞增多症是一组以各组织或器官中肥大细胞增生为特征的慢性疾病,可从出生至成年发生,临床表现复杂,其中以皮肤型肥大细胞增多症( )最为常见。
儿童韦格纳肉芽肿预后介绍
本病预后不良,仅有上呼吸道症状者可存活较长时间,但常留下破坏性瘢痕。本病早期诊断、合理治疗,可明显改善预后,80%患者存活5年以上;未经治疗患者90%在两年内死于肾功能衰竭及呼吸衰竭。糖皮质激素及细胞毒药物可改善韦格纳肉芽肿预后,但也可引起严重的毒性及免疫抑制副作用。联合用药为环磷酰胺
盐酸吡格列酮实验室异常情况介绍
血液学:盐酸吡格列酮可能导致血红蛋白和血细胞比容下降。在所有临床研究中,接受盐酸吡格列酮治疗的患者血红蛋白平均下降2%至4%。一般来说,这种变化发生在治疗的前4至12周,此后相对稳定。这些变化可能与盐酸吡格列酮引起的血浆容量增加有关,目前尚未发现有重要的临床血液学意义。血清转氨酶水平:在美国