1神经膜电位的检测方式
若果在蛙的坐骨神经上放置两个电极，并将这两个电极联接到一个灵敏电压计（下称“电表”）上，主要有以下三种方式可检测神经膜电位。
（1）方式一：水表两电极分别放在神经纤维膜的外侧和两侧，两电极分别坐落细胞膜外侧相同位置，如图1所示，测得的是静息电位。
图1中甲和乙的区别在于连极分别是神经纤维膜的外侧、外侧与两侧、内侧，致使水表表针的偏转方向不同细胞膜选择性通透，水表表针的偏转方向代表电压的流向。当用水表检查到电路中存在强电流时，可以直接在被测电路中串联，水表表针是否偏转，决定电路中的电压是否通过。假如表针往右偏转，则表示电路有电压从“+”端口流向“-”端口；假如表针向左偏转，则表示电路中有电压从“-”端口流向“+”端口。所以依照化学学原理：在图1中，电压从“+”端口进去，表针往右偏；电压从“-”端口进去，表针向左偏。
电压从水表的那个端口进去，水表表针就向该端口右侧偏转。当在图1甲的A处给与一个适合的剌激时，水表测得的膜电位变化如图1丙所示。从神经纤维受剌激到恢复静息状态过程中，水表表针两次通过0电位（丙曲线中的b、d两点）。
（2）方式二：水表两电极均放在神经纤维膜的两侧（或外侧），水表表针不发生偏转，如图2甲（或丙）所示，此时膜外（或膜内）两电极间电位差为零。
当两电极均放在神经纤维膜的内侧时，水表表针读数仅仅是膜外两电极间的电位差情况，此时膜外的两电极间电位差为零，水表表针不发生偏转。当在图2中甲的A处给与一个适合的剌激时，形成的激动（外负内正）从A往右传导时，电压从水表的“-”端流入，水表表针先向左偏转之后再往右偏转，水表测得的电位变化如图2乙所示。假如水表两电极均放在神经纤维膜的外侧，此时的表针读数仅仅是膜内两电极间的电位差情况，此时膜内的两电极间电位差为零，水表表针不发生偏转，如图2丙所示；当在丙的A处给与一个适合的剌激时，形成的激动（外负内正）从A往右传导时，电压从水表的“+”端流入，水表表针先往右偏转之后再向左偏转，水表测得的电位变化如图2丁所示。
水表两电极均放在神经纤维膜的内侧（或外侧）时，神经纤维受剌激后激动依次传导至两电极过程中，水表表针均发生两次方向相反的偏转。
（3）方式三：水表两电极分别放在神经纤维膜的外侧和两侧，两电极分别坐落细胞膜外侧不同位置（a、b两点），测得的是静息电位，如图3所示。
在如图3甲所示的膜电位检测中细胞膜选择性通透，若减少两电极位置a、b两点间的距离，则所测的膜电位变化曲线中d（图3乙）也急剧降低，当ab＝0时，两个波峰重叠，电压表表针偏转一次。
2两种电位形成的离子基础
大量实验表明，当细胞外的K+含量增加时，静息电位减小；相反，膜外K+含量增高，则静息电位降低，而改变Na+的含量则不影响静息电位值。神经元膜内的K+通过K+通道向外扩散并最终达到膜内外动态平衡的水平，这是产生静息电位的主要离子基础。
动作电位是短暂的、快速的膜电位变化过程。动作电位期间的离子流动主要与两种离子通道有关：电流门控Na+通道和电流门控K+通道，这种通道蛋白对膜电流的变化具有高度的特殊敏感性。当一个剌激造成膜电位上升至-55mV的阈电位时，Na+通道开放，导致Na+内流，促使膜内电位为正、膜外为负；当电位达到峰值时，Na+通道开始关掉，K+通道开放，使Na+停止内流，K+开始外流；K+的持续外流，使膜内电位再度变负，膜外变正，再经过一些变化过程，最终使神经细胞质膜恢复到静息电位水平。
3神经膜电位变化的曲线剖析
神经元细胞质膜内、外各类离子的含量不同。细胞在静息状态时，膜外Na+含量低于膜内，膜内K+含量低于膜外，细胞内带负电的大分子有机物的浓度比细胞外丰富。在神经细胞质膜上有Na+和K+的通道蛋白，Na+通道打开时，Na+迅速步入细胞；K+通道打开时，K+迅速流出细胞；神经细胞质膜上动作电位的形成过程如图4所示。
（1）图中①处表示静息电位，神经细胞膜对K+的私密性大，对Na+的私密性小，主要表现为K+外流，使膜电位表现为外正内负；此时细胞质膜的状态称为“极化”。
（2）图中②处表示受剌激后，Na+通道打开，细胞质膜开始去极化。③处表示更多Na+内流，造成膜电位迅速逆转，表现为外负内正；细胞质膜进一步去极化。
（3）图中④处表示去极化抵达膜电位最大值（峰值），此时Na通道关掉。图中⑤处Na+通道关掉，因为K+通过K+通道大量外流，最终造成膜右侧电位又转变为“外正内负”状态，即“复极化”。
（4）膜的去极化和复极化构成了动作电位的主要部份，而细胞质膜在恢复到静息电位之前，会发生一个高于静息电位的“超极化”过程。在此过程中，钠钾泵借助ATP供能逆含量梯度把Na+从细胞内转运到细胞外，把K+从细胞外转运入细胞内，因而维持细胞质膜内外的K+、Na+离子的含量差。图中⑥表示细胞质膜由超极化恢复至静息状态。
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