1.膜表面免疫球蛋白（mIg）这是B细胞特异性辨识抗体的受体，也是B细胞重要的特点性标志。不成熟B细胞抒发mIgM，成熟B细胞又抒发了mIgD，即同时抒发mIgM和mIgD，有的成熟B细胞表面还mIgG、mIgA或mIgE。在B细胞分化过程中细胞膜受体，前B细胞的胞浆中可有IgM的重链μ链，但无mIgM；当发育为不成熟B细胞时，胞浆中μ链消失，胞膜上开始抒发mIgM。在单个B细胞表面所有Ig的可变区都由相同的VH和VL基因所编码，因而它们的奇特型和结合抗体的特异性是相同的。抗体剌激后的B细胞mIgD很快消失，记忆B细胞表面不存在mIgD。作为B细胞受体（BcellBCR）的mIgM外，还有Igα和Igβ两种氨基酸链，分别命名为CD7979a和CD7979b，共同与mIg产生BCR复合物。
2.补体受体（CR）
B细胞膜表面具有CR1和CD2。CR1（CD35）可与补体C3b和C4b结合，进而促使B细胞的活化。CD2（CD21）的官能团是C3d，C3d与B细胞表面CR2结合亦可调节B细胞的生长和分化。
3.EB病毒受体
CR2（CD21）也是EB病毒受体，这与EB病毒选择性感染B细胞有关。在体外可用EB病毒感染B细胞，可使B细胞永生化（）而建成B细胞母细胞样细胞株，在人单克隆抗原技术和免疫学中有重要应用价值。在体内，EB病毒感染与传染性单核细胞增多症、氏淋巴瘤以及癌症等的发病有关。
4.致有丝分裂原受体欧洲桑寄生丝分裂原（pokeweedPWM）对T细胞和B细胞均有致有丝分裂作用。在大鼠，脂寡糖（LPS）是常用的致有丝分裂原。据悉金红色猕猴桃球菌种（SAC）因富含金红色猕猴桃杆菌A蛋白（ASPA），可通过与mIg结合剌激人B细胞的增殖。据悉细胞膜受体，小麦凝集素（SBA）可凝集B细胞。
5.细胞因子受体
多种细胞因子调节B细胞的活化、增殖和分化是通过与B细胞表面相应的细胞因子受体结合而发挥调节作用的。B细胞的细胞因子受体主要有IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R、IL-11R、IL-12R、IL-13R、IL-14R、IL-γR、IL-αR和TGF-βR等。