生物膜离子通道(ionof)是各类无机离子跨膜被动运输的通路。生物膜对无机离子的跨膜运输有被动运输(顺离子含量梯度)和主动运输(逆离子含量梯度)两种方法。被动运输的通路称离子通道，主动运输的离子载体称为离子泵。生物膜对离子的私密性与多种生命活动过程密切相关。诸如，体会器电位的发生，神经亢奋与传导和中枢神经系统的调控功能，肾脏搏动，平滑肌蠕动，骨骼肌收缩，激素分泌，光合作用和氧化乙酸化过程中跨膜质子梯度的产生等。
按照生物学功能的特点可将离子通道分为三类：一类是电流门控的离子通道，即通道的开放受膜电位的控制，如Na+、Ca2+、Cl-和一些类型的K+通道;另一类是受体激活的离子通道钠钾离子通道存在，包括神经递质、激素等外源性物理物质以及机械和渗透压力剌激所激活的离子通道，如Ach受体通道、氨基酸受体通道等;第三类是第二信使激活的离子通道，包括由细胞内Ca2+、IP3、G蛋白及蛋白激酶激活的离子通道。
常见热门通道介绍：
1.钠离子通道
钠离子通道是跨膜离子通道，其选择性地将钠离子传导穿过细胞膜。电流门控钠（Nav）通道通过响应可迸发细胞中跨膜电场（膜电位）的变化，选择性地将Na+渗透到整个细胞膜上来启动和传播动作电位。在人类中，Nav通道有9个亚型，即Nav1.1至1.9，其在电子讯号中的核心作用反映在与Nav通道异常功能相关的各类癌症中。迄今为止，已在人类Nav通道中鉴别出1,000多种突变钠钾离子通道存在，这种突变与哮喘，心率不齐，腹痛综合征，自闭症谱系障碍和其他癌症有关。
2021年3月16日，耶鲁学院颜宁及复旦学院潘晓静共同通信在PNAS在线发表题为“ofhumanNav1.1andNav1.5for”的研究论文。研究报告了帧率为3.3Å的全长人Nav1.1-β4复合体的cryo-EM结构以及随附论文中的Nav1.5-变体，分别解决了Nav1.1和Nav1.5中多达341和261种与癌症相关的错义突变。
该研究该研究报告了帧率为3.3Å的全长人Nav1.1-β4复合体的cryo-EM结构以及随附论文中的Nav1.5-变体。分别解决了Nav1.1和Nav1.5中多达341和261种与癌症相关的错义突变。比较结构剖析显示了Nav1.1和Nav1.5共有的几类癌症突变。其中，孔结构域上方的细胞外环上的大多数突变以及选择性过滤器的支持片断可能会损害结构完整性，而孔结构域和电流感应结构域上的这些突变大多会干扰机电耦合和快速失活。该研究对这种突变的系统结构描述提供了对其致病机制的重要看法，这将有助于开发针对各类钠通道病的精确诊治性干预举措。
2.钾离子通道
钾离子通道是使钾离子顺电势差选择性通过的跨膜离子通道，钾离子通道由四个亚基构成，产生了高选择型的通道中心孔。钾离子通道阻滞剂可以制止钾离子从通道孔中通过。她们主要的功能是使细胞在动作电位后恢复至静息膜电位。钾离子通道共有四类：钙激活钾离子通道，向内检波钾离子通道，单孔钾离子通，电流门控钾离子通道。
3.钙离子通道
钙离子通道是一种可渗透钙离子的跨膜离子通道，这种通道可以通过电流或官能团结合进行门控，在可迸发的细胞如神经元、肌肉和胶质细胞中，电流门控钙离子通道的开关是由膜电位控制的，在静息电位时，该通道使闭合的，当膜去极化时通道打开使钙离子流入细胞。
钙离子通道调节细胞生理活动模型
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详见excel表格。