显微镜结构图
显微镜结构图
(1)目镜：放大物体图像，包括5X、10X、40X等。
(2) 镜筒：连接目镜和物镜
(3)转换器：物镜的连接点，用于转换物镜
(4)物镜：放大物像，一般有3个。 放大倍数一般为4X、10X、40X。
(5) 将载玻片标本放置在带有载玻片夹的载物台上。
(6) 透光孔：透光
(7) 快门：调节光线强度
(8)载玻片夹：固定载玻片标本
(9)粗调焦螺钉：大的螺钉称为粗调器。 移动时，载物台可以快速、大范围升降，从而可以快速调整物镜与标本之间的距离，使物像进入视野。 通常用于当使用低倍率镜头时，首先使用粗调器快速找到物像。
（10）反射镜：让光线进入镜筒（现在显微镜一般没有这个结构，都是靠电源供电，比较方便）
(11)细调焦螺旋：小螺旋称为微调器。 移动时，舞台可缓慢升降。 多用于使用高倍镜以获得较清晰的物体图像以及观察标本的不同层次和深度时。 结构。
(12)镜臂：连接镜座和镜体。 用于固定镜体。 使用时通常用右手握住镜臂。
(13)镜柱：支撑镜体
(14)镜座：是显微镜的底座，支撑整个镜体。
显微镜成像原理
1.光学显微镜
光学显微镜原理
光学显微镜主要由目镜、物镜、载物台和反射镜组成。 目镜和物镜均为不同焦距的凸透镜。 物镜凸透镜的焦距小于目镜凸透镜的焦距。 物镜相当于投影仪的镜头。 物体通过物镜形成倒立放大的实像。 目镜相当于普通的放大镜，实像通过目镜转变成正立、放大的虚像。 物体通过显微镜到达人眼，就变成倒立放大的虚像。 反射镜用于反射并照亮被观察的物体。 反光镜一般有两种反射面：一种是平面镜，在光线较强时使用；另一种是平面镜，用于光线强的情况下。 另一种是凹面镜，在光线较弱时使用，可以使光线聚焦。
2. 电子显微镜
扫描电镜示意图
电子显微镜是一种基于电子光学原理，使用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜，以极高的放大倍率对物质的精细结构进行成像的仪器。
电子显微镜的分辨能力用它能分辨的两个相邻点之间的最小距离来表示。 20世纪70年代，透射电子显微镜的分辨率约为0.3纳米（人眼的分辨能力约为0.1毫米）。 现在电子显微镜的最大放大倍数超过300万倍，而光学显微镜的最大放大倍数约为2000倍。 因此，某些重金属的原子和晶体中排列整齐的原子晶格可以通过电子显微镜直接观察到。
常见显微镜故障排除
1.镜筒自行下滑
这是生物显微镜常见的故障之一。 套筒式结构显微镜的解决可以分两步进行。
步骤一：双手握住两个粗调手轮，并相对拧紧。 看看问题能否解决。 若仍不能解决问题，可用专用双柱扳手拧下粗调手轮，加装摩擦片。 拧紧手轮后，若转动困难，可加摩擦片。 如果太厚，请更换为较薄的。 手轮可轻松转动，镜筒可轻松上下移动，无需自行滑落。 摩擦片可用厚度小于1毫米的废旧照相胶片和软塑料片材用冲床冲切而成。
第二步：检查粗调手轮轴上的齿轮与镜筒上的齿条的啮合情况。 镜筒的上下运动是通过齿轮驱动齿条来完成的。 从理论上讲，齿轮与齿条的最佳啮合状态是齿条分度线与齿轮分度圆相切时。 在这种状态下，齿轮转动容易，齿条磨损最严重？ 有一种错误的做法是在齿条后加垫片，使齿条压紧齿轮，防止镜筒滑落。 此时，齿条的分度线与齿轮的分度圆相交，齿轮和齿条的齿顶紧紧地抵住彼此的齿根。 当齿轮旋转时，它们之间会发生剧烈的磨削。 由于齿条由铜制成，齿轮由钢制成。 因此，相互磨削会损坏齿条上的齿偏光显微镜校准规范，齿轮和齿条上会产生大量的铜屑。 最终，机架将严重磨损而无法使用。 因此，切勿使用凸起的架子，以防止镜筒滑落。 要解决镜筒自行下滑的问题，只能通过增大粗调手轮与偏心轴套之间的摩擦力来实现。 但有一个例外，即齿条的分度线与齿轮的分度圆是分开的。 此时转动粗调手轮也会出现空转、打滑的情况，影响镜筒的上下运动。 如果通过调节粗调手轮的偏心套来实现，则无法调节齿轮与齿条的啮合距离。 这只能通过在机架后面添加合适的板材来解决。 加垫片调整齿轮与齿条啮合距离的标准是：转动粗调手轮不费力，但不空转。
调整好距离后，在齿轮与齿条之间添加一些中性润滑脂。 只需让镜筒上下移动几次即可。 最后必须将偏心轴套上的两个压紧螺钉拧紧。 否则，转动粗调手轮时，偏心套可能会随之转动，挡住齿条，使镜子无法上下移动。 此时，如果转动粗调手轮用力过大，可能会损坏齿条和偏心套。 拧紧压紧螺钉后，如果发现偏心套仍然转动。 这是由于压紧螺钉的螺孔螺纹没有改进造成的。 由于厂家使用机器换线，经常会有一两根线没有换到位。 此时即使拧紧压紧螺钉也无法拧到位，偏心套也压不紧。 如果发现此类故障，只需用M3丝锥钻入螺丝孔的螺纹即可解决问题。 我用这个方法彻底解决了我们学校30台生物显微镜旋转偏心轴套的问题。
一一完成以上步骤后，镜筒自行滑落的问题基本就彻底解决了。
2、快门定位失败
这可能是由于百叶窗固定螺丝太松，定位弹子从定位孔中脱出造成的。 只需将大理石放回定位孔并拧紧固定螺丝即可。 如果拧紧后百叶窗旋转困难，则需要在百叶窗和载物台之间添加垫圈。 将螺钉拧紧至垫圈厚度后，百叶窗可以轻松旋转，定位弹子不会逸出。 如果百叶窗位置正确，效果会更好。
3、物镜转换器旋转困难或定位故障。
转换器转动困难可能是由于紧定螺钉太紧造成的。 使旋转困难并可能损坏零件。 如果太松，内部的轴承弹子会从轨道上脱落并挤压在一起偏光显微镜校准规范，导致旋转困难； 此外，弹珠很可能会跑到外面。 弹珠的直径只有一毫米，很容易丢失。 固定螺钉的松紧程度以转换器转动时的轻松程度和垂直方向无松动间隙为标准。 调整固定螺钉后，立即拧紧锁紧螺钉。 否则转换器旋转后又会出现问题。
转换器定位失败有时可能是由于定位弹簧断裂或弹性变形造成的。 通常只需更换簧片即可。
4、目镜、物镜镜片被污染或发霉。
大多数显微镜在使用一段时间后，镜片的外部会出现污渍或发霉。 尤其是在做“观察植物细胞血浆分离与修复”实验时，40X高倍物镜很容易被糖液污染。 如果镜片受到污染，不及时清洗，就会发生霉变。 解决方法是先用干净的软丝布蘸温水洗去糖液等污染物，然后用干丝布擦干，再用长纤维脱脂棉蘸一些镜头清洁液进行清洁，最后用吹风机吹干。 需要注意的是，清洗液不得渗入物镜内部。 因为为了达到所需的放大倍数，高倍物镜的镜片需要紧密地粘合在一起。 胶水是透明的，而且很薄。 一旦这层胶被酒精、乙醚等溶剂溶解，光线通过两个镜片时，光路就会发生变化。 观测效果会受到很大影响。 因此，清洗时不要让酒精、乙醚等溶剂渗透到物镜内部。
如果目镜和物镜内部的镜片被污染或发霉，必须将其拆开清洗。 目镜可直接拧开并取下进行清洁。 但物镜的结构比较复杂，对镜片的堆叠以及各镜片之间的距离都有非常严格的要求，精度也很高。 制造商在组装过程中已准确校准定位。 因此，拆卸清洗后，必须严格按原样组装。
生物显微镜的镜片由精密加工的光学玻璃片制成。 为了增加透光率，需要在光学玻璃片的两面镀一层薄的透光膜。 这样，透光率可以达到97%-98%。 这层透光膜的表面非常平坦、光滑，而且非常薄。 透光膜表面一旦被划伤并留下痕迹，其透光率就会受到很大影响。 观看时会变得模糊。 因此，擦拭镜片时，一定要用干净、柔软的丝布或干净的刷子轻轻擦拭。 如果用镜头清洁纸擦拭，擦拭时要更加轻柔，以免损坏透光膜。
5、臀部倾斜时框架无法固定
这是由于连接框架和底座的螺钉松动造成的。 可用专用双头扳手或尖嘴钳夹住双头螺母的两个孔并拧紧。 如果拧紧后问题仍未解决，则需要在螺母上添加适当的垫片来解决问题。
切割显示屏上的图像时，需要考虑拉杆动作是否到位； 如果没有到位，只需将相应的拉杆移动到位即可。
6、使用过程中发现脏污点。
如果发现显示屏上的图像脏了，应考虑标本室内是否有污垢。 如果发现标本室内没有污垢，请再次检查物镜表面是否有污垢。 如果有污垢，显示屏将显示“Dirty”。 是的，解决办法很简单，只需将物镜和标本室表面的赃物清除即可。
7. 调整变焦时图像不清晰。
如果调节变焦时发现图像不清晰，请检查高倍对焦是否清晰。 如果不清楚，只需将其调整到最高放大倍数，然后重新对焦即可。
以上就是小编为您整理的显微镜的结构图、成像原理以及常见故障排除。 显微镜帮助人们研究微观领域，从传统的普通双目观察转变为在显示器上再现，从而提高工作效率。
