上海时间2022年4月26日晚23点细胞膜蛋白，公司约请诺华首席科学家，乔纳森.布鲁克斯先生为您介绍诺华在G蛋白偶联受体靶点抗原抗生素研制的前沿研究。届时，公司首席科学家武世杰先生会为您详尽介绍SPRm200系统。考虑到直播时间太晚的问题细胞膜蛋白，我司会对本次大会进行全程录制，录制后配上英文字幕再找时间线上播放，届时我公司技术支持人员会为诸位老师详尽解答。扫描下方二维码完成注册，即可与来自全球顶级的药业公司科学家面对面交流。
G蛋白偶联受体（GPCRs）是真核生物中最大，种类最多的膜受体，是一种跨膜蛋白。当络合物与GPCR结合时，会造成GPCR构型的改变，并激活G蛋白。触发朝向细胞风波的讯号级联。目前共有小于270种GPCRs，它们具有广泛的病症原理，具有适宜用抗原靶点的特点，为癌症、代谢性疾患、炎症、纤维化、疼痛、肾病的医治领域提供了最多的靶向。目前，在呼吸系统疾患、眼科、心血管适应症和传染病方面也有越来越多的潜在GPCR靶向被验证。
抗原抗生素行业是近年发展极其迅猛的行业，早已在抗肺癌领域和自身免疫类领域的医治抢占十分重要的位置。全球范围内抗原抗生素市场庞大且未来市场宽广，是生物药业中复合下降率最高的一类抗生素。随着抗原抗生素的深入研究与突破，其诊治领域将会进一步扩大。抗原抗生素在选择性、生物借助度、半衰期和效应功能方面具有许多优势。
这么，怎样在保持细胞膜完整状态下，高效、快速、精准的剖析细胞膜上G蛋白偶联受体与抗原抗生素间的互相作用呢？日本公司的仪器，“SPRm200-细胞膜蛋白原位分子互作系统”可以为您提供一站式解决方案，推动您的研究。
SPRm200系统将光学显微镜与SPR相结合，专为观察和检测细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子互相作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行测量。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和检测抗生素和膜蛋白的实时互相作用。侦测器检测每位象素的SPR响应，并将其映射到SPR图象中。在每位象素处，记录一个传感器图，因而提供更多的局部信息。SPRM使研究膜蛋白在其自然状态下的多种表面结合和互相作用成为可能。
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