- 高考物理遗传题目
高考物理遗传题目有：
1. 人类色盲基因(用B、b表示)位于X染色体上，色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。某色盲男患者与正常女性结婚，他们所生子女患色盲病的概率是( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/3 D. 0
【分析】
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
【解答】
男患者基因型为XbY，正常女性基因型为XBXB或XBXb，他们所生子女中，男性中色盲的概率为1/2，女性中色盲的概率为1/4，所以他们所生子女患色盲病的概率是1/2×1/4=1/8。综上所述，C正确，ABD错误。
故选C。
2. 某家庭中父亲正常，母亲表现型为白化病(基因用a表示)，他们有一个患白化病的女儿，则该家庭再生一个正常男孩的概率为( )
A. 1/4 B. 3/4 C. 3/8 D. 1/2
【分析】
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
【解答】
父亲正常，母亲表现型为白化病(基因用a表示)，他们有一个患白化病的女儿，则母亲的基因型为aa，父亲的基因型为$Aa$或$Aa$。若父亲的基因型为$Aa$，则该家庭再生一个正常男孩的概率为$3/4 \times 1/2 = 3/8$；若父亲的基因型为$AA$，则该家庭再生一个正常男孩的概率为$1/4$。综上所述，C正确，ABD错误。
故选C。
以上题目都是关于遗传的题目，涉及到遗传规律的应用和伴性遗传的特点等知识。
注意：以上答案仅供参考，具体内容请以实际情况为准。
相关例题：
题目：
某家系中，成员甲、乙、丙均正常，他们的父母均正常，但甲、乙、丙三人的三个兄弟均表现正常，但父母表现异常。已知甲、乙、丙三人的基因型分别为AA、Aa和aa，则他们兄弟的基因型分别为AA、Aa和aa。请分析并回答下列问题：
1. 甲、乙、丙三人的基因型分别为AA、Aa和aa的原因是（ ）
A. 基因突变 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 遗传物质未发生改变
2. 甲、乙、丙三人的兄弟的基因型分别为AA、Aa和aa的原因是（ ）
A. 基因重组 B. 染色体变异 C. 遗传物质改变 D. 遗传物质未发生改变
3. 甲、乙、丙三人的父母表现异常的原因是（ ）
A. 基因突变 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 遗传物质改变
4. 如果该家系中有一个新成员丁，其表现型为白化病，则丁的基因型为（ ）
A. aa B. Aa C. AA D. Aa或aa
5. 如果该家系中有一个新成员戊，其表现型为色盲，则戊的基因型为（ ）
A. aa B. Aa C. AA D. Aa或aa
答案：
1. D
2. A
3. B
4. B
5. B
这是一个关于遗传学的问题，涉及到基因重组和染色体变异等概念。通过分析家系成员的基因型和表现型，可以得出答案。在高考物理遗传题目中，需要学生能够理解遗传学的基本概念和原理，并能够运用这些知识来解决实际问题。
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