- 高考物理遗传题目
高考物理遗传题目有：
1. 人类色盲基因(用B、b表示)位于X染色体上，色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，在人群中的发病率与性别有关。某班有4位同学，分别用A、B、a、a表示其基因型，请回答下列问题：
(1)这4位同学的基因型分别是：
①若该班只有一位色盲男生，则该同学的基因型是________。
②若该班只有一位色盲女生，则该同学的基因型是________。
(2)若某家族系谱图如下图所示，则该家族中男性成员的色盲基因来自其母亲，则该家族中色盲基因的传递方式是________。
【分析】
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
【解答】
(1)①根据题意可知，色盲基因位于X染色体上，且为伴X染色体隐性遗传病。若该班只有一位色盲男生，则该同学的基因型为$X^{B}Y$。②若该班只有一位色盲女生，则该同学的基因型为$X^{b}X^{b}$。
(2)根据题意可知，男性成员的色盲基因来自其母亲，说明色盲基因位于常染色体上。因此该家族中色盲基因的传递方式是$X^{b} \longrightarrow X^{b} \longrightarrow X^{b}$。
2. 某植物种群中AA、Aa、aa的基因频率分别为30%、50%、20%，若该种群自交一代后，则后代中AA、Aa、aa的基因频率分别为：
A. 35%、45%、20% B. 37.5%、45%、22.5% C. 45%、45%、10% D. 37.5%、50%、12.5%
【分析】
本题考查种群基因频率的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
【解答】
由于AA=30%，Aa=50%，aa=20%，所以自交一代后AA=3/8×3/4=9/32，Aa=5/8×1=5/8，aa=2/8×1=1/4。因此后代中AA的基因频率为$9/32 \times 30\% = 9/64 = 37.5\%$；Aa的基因频率为$5/8 \times 50\% = 25/8 = 3/16 = 45\%$；aa的基因频率为$1/4 \times 20\% = 5\%$。综上所述，B正确，ACD错误。
故选B。
由于AA=30%，Aa=50%，aa=20%，所以自交一代后AA=3/8×3/4=9/32，Aa=5/8×1=5/8，aa=2/8×1=1/4。因此后代中AA的基因频率为$9/64 \times 30\% + 37.5\% = 45\%$；Aa的基因频率为$45\% + (1-45\%) \times 50\% = 45\%$；aa的基因频率为$1/4 \times (1-37.5\%) = 12.5\%$。综上所述，D正确。
相关例题：
题目：
某家系中，成员甲、乙、丙均正常，他们的父母均正常，但甲、乙、丙三人的三个兄弟均表现正常，但父母表现异常。已知甲、乙、丙三人的基因型分别为AA、Aa、aa，则该家系的遗传病最可能为（ ）
答案：
该家系的遗传病最可能为染色体异常遗传病中的染色体结构变异中的缺失。因为甲、乙、丙三人的基因型分别为AA、Aa、aa，且他们的父母均正常，但甲、乙、丙三人的兄弟均表现正常，但父母表现异常，这很可能是由于父母的染色体中存在缺失导致的。
解释：
该题涉及到染色体异常遗传病中的染色体结构变异中的缺失，因此需要考虑到染色体结构变异对生物体的影响。在染色体结构变异中，缺失是指染色体的一部分丢失，导致基因表达异常，从而引起遗传病。由于甲、乙、丙三人的基因型分别为AA、Aa、aa，且他们的兄弟均正常，而父母表现异常，因此可以推测父母的染色体中存在缺失，从而导致遗传病的发生。
例题参考：
假设有一个家系，其中一成员的基因型为AA（正常），其父母表现正常但其他兄弟表现异常。经过调查发现该异常兄弟的染色体中存在缺失部分。因此可以确定该家系的遗传病最可能为染色体异常遗传病中的染色体结构变异中的缺失。
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